ALTERACIONES DE LA REPLICACIÓN O ALTERACIONES DE LA GENÓMICA DE LA DIABETES MELLITUS

GENES: PPARG,KCNJ1, TCF7L2.

La variante genética implicada en la diabetes fue el Pro12Ala de gen PPARG, que codifica un receptor nuclear PPAR y que se expresa de modo preferente en el tejido adiposo, donde regula la transcripción de genes implicados en la adipogénesis.

El KCNJ11 que codifica los canales de potasio de las células beta, funcionalmente relacionado con el receptor SUR1 de las sulfonilureas, se asoció con la Diabetes tipo 2.

El gen transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) que codifica proteínas implicadas en la secreción de insulina, es el gen más fuertemente asociado con la  Diabetes tipo 2 

 

Fuente: 

PUBMED. Riesgo de diabetes mellitus tipo 2 en la población kirguisa en presencia de ADIPOQ (G276T), polimorfismos del gen KCNJ11 (Glu23Lys), TCF7L2 (IVS3C> T).[Internet]. 2017 [citado  2017  Oct  17] 89(10):40-47;  Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29171469